消毒产品生产车间相对湿度服务 经验丰富

广州工业微生物检测中心（简称广工微）是广州市科技创新会属下的具有立事业法人的第三方检测服务机构。
有些手术室、病房也参照GMP的要求，对洁净室(区)进行环境检测。单位不同级别的手术室的浓度，既要考虑到相应的洁净度级别，又要考虑到手术室的特定控制要求。一级主要考虑心脏、移植和关节置换等手术的要求，菌浓度定为5CFU/m3。病房的消毒灭菌要求高，这些消物对金属和橡胶有较强的腐蚀性，要多加注意。在选用送回风口、过滤器和阻尼层时要考虑这些因素。

洁净区检测范围：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品洁净室、净化车间、化妆品洁净工程、桶装水百级灌装车间、电子产品洁净生产车间、GMP净化车间、手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、**净工作台、无尘车间、无菌车间等。

洁净区环境检测压差： 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于a，洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10Pa，并应有指示压差的装置。有的单位把静压差调得太高，为40～50Pa，使工作人员感到身体不适。有的产尘较大的房间，应与相邻同级别的房间的静压差应为负值，才能有效控制尘粒数。

有些单位在做洁净室(区)测试消毒时，使用液熏蒸的方法，从沉降菌测试结果看，与用上述消毒剂消毒的结果差别不大，但未能有效地中和蒸气，如含量一旦**标，将有可能引发呼吸道疾病和皮肤，甚至会致。洁净室(区)测试中应对灭菌残留量项目制定指标。
广州市微生物研究所为检测科技有限公司是一家集检测认证、技术服务为一体、公正第三方检测机构.公司专注于为企业客户提供的环境洁净检测等技术服务。
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